GRUPO C5 U.D de PATOLOGIA 2016
INTEGRANTES MAX CONTRERAS HERNANDEZ JIMENEZ GÓMEZ ELIAS PUNTI GARCIA IXCAYAU CONTRERAS GÓMEZ CUC RECINOS GUZMAN MALDONADO CRUZ SANDOVAL CARDONA GÓMEZ MÉNDEZ OROZCO MENDOZA CUYUCH

domingo, 27 de marzo de 2016

ACERCA DE


UNIVERSIDAD SAN CARLOS DE GUATEMALA
FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS
CENTRO UNIVERSITARIO METROPOLITANO
GUATEMALA 28 DE MARZO 2016
DRA. ESPINOZA
GRUPO C5
PATOLOGIA






BASES MOLECULARES DEL CANCER






CARNET
NOMBRE
1
200910236
Andrea Iveth Contreras Rodriguez
2
200922267
Mynor Alexander Mendoza
3
201021430
Connie Gabriela Jimenez Ramirez
4
201110076
Allan Alberto Punti Martínez
5
201110241
Joselyn Esmeralda Méndez Gutiérrez
6
201110263
Hilda Jeannethe Garcia Coronado
7
201110294
Marvin Domingo Ixcayau Xicay
8
201119302
Ana Gabriela Paola Contreras Castro
9
201210087
Wendy Susely Yanira Cuc Sosof
10
201210097
María de los Angeles Cuyuch
11
201210122
Gustavo Adolfo Recinos Mijangos
12
201210353
Kimberlyn Carolina Guzman Hernandez
13
201210453
Héctor David Maldonado Salanic
14
201219868
Susan Magoriett Sandoval
15
201219893
Ana Gabriela Cruz Torres
16
201220069
Karen Andrea Cardona
17
201222446
Zully Cecilia de los Angeles Max Carrillo
18
201310082
Flor de Maria Elias Ruiz
19
201310331
Marlon Fernando Gómez Ispanel
20
201310379
Osvin Obed Gómez Andres
21
201317962
Ana Haydeé Gómez Lemus
22
201317990
Eyleen Nahomy Orozco Pineda
23
201380024
Esthersita Arelie Hernandez


jueves, 24 de marzo de 2016

GENERALIDADES

GENERALIDADES DEL CÁNCER


Neoplasia: Crecimiento nuevo.
Tumor: En su origen se relacionó a inflamación, actualmente se equipara al de neoplasia.
Oncología: Estudio de los tumores o neoplasias.

La definición en la era moderna: Alteración del crecimiento celular desencadenada por una serie de mutaciones adquiridas que afectan a una sola célula y a su progenie.

Todos poseen 2 componentes:

1. Parénquima tumoral (células neoplásicas): De esto depende su clasificación y su comportamiento biológico.
2.   Estroma reactivo: De esto depende su velocidad de crecimiento y propagación.

Tumor Benigno
Tumor maligno
  • Características macro/microscópicas se consideran relativamente inocentes.
  • Se mantendrá localizado.
  • No puede diseminarse a otras localizaciones.
  • Susceptible de extirpación quirúrgica local.
  • El paciente suele sobrevivir.
   · Se denomina en conjunto cáncer: cangrejo porque se adhiere a cualquier parte.
      ·     Puede invadir y destruir las estructuras adyacentes
    · Diseminarse a localizaciones distantes (metastatizar) causando la muerte.
     ·   Algunos se descubren pronto y se trata con éxito.






NOMENCLATURA:

Tumores benignos
Tumores malignos
Tumores Mixtos
  •    Sufijo -oma a la célula de origen
  •    Fibroma: nacido del tejido fibroso
  •        Condroma: cartilaginoso
  •    Adenoma: derivada de las glándulas
  •   Papilomas: emiten proyecciones verrugosas desde la superficie
  •   Cistoadenomas: grandes masas quísticas
  •  Pólipo: proyección macroscópica visible sobre la superficie de la mucosa y se proyecta hacia la luz gástrica del estómago

  •   Los que se originan en el tejido mesenquimatoso se llaman Sarcoma (sar=carnoso)
  •  Carcinomas: de origen celular epitelial, derivadas de las 3 capas germinales
  •  Leucemias: células formadoras de sangre
  •  Carcinoma: células epiteliales, derivado de las 3 capas germinales

  •   Teratoma: células o tejido maduros o inmaduros pertenecientes a más de una de las capas germinales
  •  Hamartomas: masas desorganizadas
  •     Coristoma: resto heterotópico de células.


Tabla 7-1 Nomenclatura de los tumores
Tejido de origen
Benigno
Maligno
COMPUESTO DE UN TIPO DE CELULA PARENQUIMATOSA
Tumores de Origen Mesenquimatoso
Tejido conjuntivo y derivados


Fibroma
Lipoma
Condroma
Osteoma


Fibrosarcoma
Liposarcoma
Condrosarcoma
Osteosarcoma
Endoteliales y tejidos relacionados
Vasos sanguíneos
Vasos linfáticos
Membrana sinovial
Membrana mesotelial
Cubiertas encefálicas

Hemangioma
Linfangioma
Meningioma

Angiosarcoma
Linfangiosarcoma
Sarcoma sinovial
Mesotelioma
Meningioma invasivo
Células sanguíneas y células relacionadas
Células hematopoyéticas
Tejido linfoide


Leucemias
Linfomas
Músculo
Liso
Estriado

Leiomioma
Rabdomioma

Leiomiosarcoma
Rabdomiosarcoma
Tumores de origen epitelial
Escamoso estratificado
Células basales de la piel o anexos
Recubrimiento endotelial de glándulas o conductos
Vías respiratorias
Epitelio renal
Células hepáticas
Epitelio del aparato urinario (transicional
Epitelio placentario
Epitelio testicular (células germinales)


Papiloma de células escamosas
Adenoma
Papiloma
Cistoadenoma
Adenoma bronquial
Adenoma tubular renal
Adenoma de células hepáticas
Papiloma de células transicionales
Mola hidatídica

Carcinoma epidermoide
Carcinoma basocelular
Adenocarcinoma
Carcinomas papilares
Cistoadenocarcinoma
Carcinoma broncógeno
Carcinoma de células renales
Carcinoma hepatocelular
Carcinoma de células transicionales
Coriocarcinoma
Seminoma
Carcinoma embrionario
Tumores de los melanocitos
Nevos
Melanoma maligno
MAS DE UN TIPO DE CELULA NEOPLÁSICA: TMORES MIXTOS, GENERALMENTE DERIVADA DE UNA CAPA CELULAR GERMINAL
Glándulas salivales

Primordio renal

Adenoma pleomórfico (tumor mixto) de origen salival)
Tumor misto maligno de origen en la glándula salival
Tumor de Wilms
MAS DE UN TIPO DE CELULA NEOPLASICA DEREIVADA DE MAS DE UNA CAPA CELULAR GERMINAL: TERATOGENAS
Células totipotenciales en las gónadas o en restos embrionarios
Teratoma maduro, quiste dermoide
Teratoma inmaduro, teratocarcinoma



CARACTERÍSTICAS DE LAS NEOPLASIAS BENIGNAS Y MALIGNAS

Características
BENIGNO
MALIGNO
Diferenciación
Si
No
Anaplasia
No
Si
Forma
Forman masas expansivas y cohesionadas que se mantienen en su lugar de origen
Pleomorfismo: variación en tamaño y forma.
Morfología nuclear anómala:
·         Núcleo grande
·         Forma irregular, cromatina con aspeto tosco formando “núcleo hipercromático”
Figuras mitóticas atípicas y grotescas
Pérdida de polaridad

Crecimiento
Lento
Rápido
Displasia
Presencia de cápsula
Si
Algunos
Los de expansión lenta crean una pseudocápsula
Necrosis
No
Si
Metástasis
No
Si
Peso
Pesados
Ligeros

















CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS DE NEOPLASIA BENIGNAS Y MALIGNAS

Bibliografía:
1.   Robbins y Cotran, Patología Estructural y Funcional. Kumar V. Abbas A. Y Aster J. 9 edicion. España Elsevier 2015. Pagina. 266-268